සැටින් ගිල්ට් වල ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆි
සැටින් ඌරන්ට අවපාත සාධකයක් ඇති අතර එය කබායට දීප්තිමත් බැබළීමක් ලබා දෙයි. සැටින් හිසකෙස් විෂ්කම්භය සාමාන්යයෙන් වඩා තුනී වේ. මෙම ඌරන් 1986 දී ඇමරිකාවේ සිට පැමිණි අතර, කබාය වයනය සඳහා සියලු වර්ගවල ලෝක ව්යාප්ත ආදරය නිසා බෝ කරනු ලැබේ.
අවාසනාවකට මෙන්, මෑත දශකවලදී, තන්තුමය ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆි වැඩි වීම හේතුවෙන් සැටින් ගිල්ට් පරීක්ෂාවට ලක් විය.
තන්තුමය ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆි යනු අස්ථි පටක පරිවෘත්තීය සුව කළ නොහැකි රෝගයකි. රුධිරයේ ඇති කැල්සියම් ප්‍රමාණය අඩු වීම (නොදන්නා ස්වභාවය) හේතුවෙන් මුළු ඇටසැකිල්ලේම අස්ථි විනාශ වී විකෘති වී ඇත.
ගිනියා ඌරන්ගේ තන්තුමය ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆි දුර්වල ලෙස වටහාගෙන ඇත. විවිධ රටවල වෛද්‍යවරු සැටින් ගිල්ට් වල රෝගයට හේතු හඳුනා ගැනීමට උත්සාහ කරති.
සැටින් ඌරන්ට අවපාත සාධකයක් ඇති අතර එය කබායට දීප්තිමත් බැබළීමක් ලබා දෙයි. සැටින් හිසකෙස් විෂ්කම්භය සාමාන්යයෙන් වඩා තුනී වේ. මෙම ඌරන් 1986 දී ඇමරිකාවේ සිට පැමිණි අතර, කබාය වයනය සඳහා සියලු වර්ගවල ලෝක ව්යාප්ත ආදරය නිසා බෝ කරනු ලැබේ.
අවාසනාවකට මෙන්, මෑත දශකවලදී, තන්තුමය ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆි වැඩි වීම හේතුවෙන් සැටින් ගිල්ට් පරීක්ෂාවට ලක් විය.
තන්තුමය ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆි යනු අස්ථි පටක පරිවෘත්තීය සුව කළ නොහැකි රෝගයකි. රුධිරයේ ඇති කැල්සියම් ප්‍රමාණය අඩු වීම (නොදන්නා ස්වභාවය) හේතුවෙන් මුළු ඇටසැකිල්ලේම අස්ථි විනාශ වී විකෘති වී ඇත.
ගිනියා ඌරන්ගේ තන්තුමය ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆි දුර්වල ලෙස වටහාගෙන ඇත. විවිධ රටවල වෛද්‍යවරු සැටින් ගිල්ට් වල රෝගයට හේතු හඳුනා ගැනීමට උත්සාහ කරති.
මෙම සංසිද්ධිය අධ්යයනය කිරීම සඳහා, "සැටින් ගිනියා ඌරු සින්ඩ්රෝම්" (SGPS) යන යෙදුම යෝජනා කරන ලදී, මන්ද, විද්යාඥයින්ට අනුව, සැටින් ගිනියා ඌරන්ගෙන් 38% ක් පමණ මෙම සින්ඩ්රෝමයෙන් පීඩා විඳිති.
Satin Guinea Pig Syndrome (SGPS) තරුණ සතුන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබෙන අතර පහත පරිදි දැක්විය හැක:
- දන්ත විෂමතා,
- අස්ථි විකෘතිතා,
- අස්ථි බිඳීම,
- ව්යාධිජනක අස්ථි බිඳීම්,
- ඉහළ ක්ෂාරීය පොස්පේටේස්,
- මෘදු සිට මධ්‍යස්ථ හයිපොකල්සිමියාව,
- normo- සහ hyperphosphatemia,
- අඩු බර
- මෝටර් අක්රමිකතා.
හරස් අභිජනන (සැටින් + සාමාන්ය ලොම්: ඌරන් සාධකයේ වාහකයන් වන නමුත් එය පිටතින් නොපෙනේ), රෝගයේ අවස්ථා පිළිබඳ කිසිදු තහවුරු කිරීමක් නොමැති බැවින්, රෝගය සිදුවන්නේ පිරිසිදු සැටින් ජානයකින් පමණක් බැවින් හේතුව ජානමය ලෙස සැලකේ. . DNA පරීක්ෂණ සඳහා අරමුදල් නොමැතිකම හේතුවෙන් අධ්යයනය ප්‍රමාද වෙමින් පවතී. අධ්යයනය කරන ලද රෝගී ඌරන් තුළ, ආහාරයේ විටමින් සහ ඛනිජ ලවණ නොමැතිකම සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කර ඇත. ඛනිජ ලවණ සමඟ ආහාර අතිරේකව රෝගය වැළැක්විය නොහැක.
මෙම සංසිද්ධිය අධ්යයනය කිරීම සඳහා, "සැටින් ගිනියා ඌරු සින්ඩ්රෝම්" (SGPS) යන යෙදුම යෝජනා කරන ලදී, මන්ද, විද්යාඥයින්ට අනුව, සැටින් ගිනියා ඌරන්ගෙන් 38% ක් පමණ මෙම සින්ඩ්රෝමයෙන් පීඩා විඳිති.
Satin Guinea Pig Syndrome (SGPS) තරුණ සතුන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබෙන අතර පහත පරිදි දැක්විය හැක:
- දන්ත විෂමතා,
- අස්ථි විකෘතිතා,
- අස්ථි බිඳීම,
- ව්යාධිජනක අස්ථි බිඳීම්,
- ඉහළ ක්ෂාරීය පොස්පේටේස්,
- මෘදු සිට මධ්‍යස්ථ හයිපොකල්සිමියාව,
- normo- සහ hyperphosphatemia,
- අඩු බර
- මෝටර් අක්රමිකතා.
හරස් අභිජනන (සැටින් + සාමාන්ය ලොම්: ඌරන් සාධකයේ වාහකයන් වන නමුත් එය පිටතින් නොපෙනේ), රෝගයේ අවස්ථා පිළිබඳ කිසිදු තහවුරු කිරීමක් නොමැති බැවින්, රෝගය සිදුවන්නේ පිරිසිදු සැටින් ජානයකින් පමණක් බැවින් හේතුව ජානමය ලෙස සැලකේ. . DNA පරීක්ෂණ සඳහා අරමුදල් නොමැතිකම හේතුවෙන් අධ්යයනය ප්‍රමාද වෙමින් පවතී. අධ්යයනය කරන ලද රෝගී ඌරන් තුළ, ආහාරයේ විටමින් සහ ඛනිජ ලවණ නොමැතිකම සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කර ඇත. ඛනිජ ලවණ සමඟ ආහාර අතිරේකව රෝගය වැළැක්විය නොහැක.
ගිනියා ඌරන් තුළ ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆි රෝග ලක්ෂණ
මෙම රෝගය ආරම්භ වන්නේ බර අඩු වීම (මන්දගාමී සහ නියත), සතුන් මුලින් සාමාන්යයෙන් අනුභව කරන බව නොතකා. එවිට ආහාර ගැනීමේ ගැටළු ආරම්භ වේ (කෑම සම්පූර්ණයෙන්ම කළ නොහැකි වන තෙක් හපන දුෂ්කරතා) සහ චලනයන් සමඟ දුෂ්කරතා (ධාවනය වෙනුවට වොඩ්ල්, පසුව සම්පූර්ණයෙන්ම වැතිර සිටින්න), රෝග ලක්ෂණ විවිධ ඌරන් තුළ වෙනස් වේ (පළමු ආහාර ගැටළු සහ පසුව චලනයන් සහ ප්රතිලෝම වශයෙන්). එම අවස්ථාවේදීම ආරම්භ විය හැක. රෝග ලක්ෂණ පෙනෙන්නට තිබේ නම්, රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා x-කිරණ සිදු කරනු ලැබේ.
රුධිර පරීක්ෂණ අවිනිශ්චිතයි. ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆියේදී කැල්සියම් ප්‍රමාණය අඩු වන අතර පොස්පේට් ප්‍රමාණය වැඩි වේ, නමුත් මෙය ආහාර රටාව අනුව වෙනස් වේ.
ගිනියා ඌරන්ගේ ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆි පිළිබඳ වඩාත් වැදගත් සායනික සොයාගැනීම් නම්:
- අස්ථි ඛනිජ ඉවත් කිරීම,
- පැරතිරොයිඩ් හෝමෝන (PTH) ඉහළ මට්ටම්
- normophosphatemia,
- සාමාන්ය අයනීකෘත කැල්සියම්
- සාමාන්ය වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සමඟ අඩු සම්පූර්ණ තයිරොක්සීන් (T4).
මෙම රෝගය ආරම්භ වන්නේ බර අඩු වීම (මන්දගාමී සහ නියත), සතුන් මුලින් සාමාන්යයෙන් අනුභව කරන බව නොතකා. එවිට ආහාර ගැනීමේ ගැටළු ආරම්භ වේ (කෑම සම්පූර්ණයෙන්ම කළ නොහැකි වන තෙක් හපන දුෂ්කරතා) සහ චලනයන් සමඟ දුෂ්කරතා (ධාවනය වෙනුවට වොඩ්ල්, පසුව සම්පූර්ණයෙන්ම වැතිර සිටින්න), රෝග ලක්ෂණ විවිධ ඌරන් තුළ වෙනස් වේ (පළමු ආහාර ගැටළු සහ පසුව චලනයන් සහ ප්රතිලෝම වශයෙන්). එම අවස්ථාවේදීම ආරම්භ විය හැක. රෝග ලක්ෂණ පෙනෙන්නට තිබේ නම්, රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා x-කිරණ සිදු කරනු ලැබේ.
රුධිර පරීක්ෂණ අවිනිශ්චිතයි. ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆියේදී කැල්සියම් ප්‍රමාණය අඩු වන අතර පොස්පේට් ප්‍රමාණය වැඩි වේ, නමුත් මෙය ආහාර රටාව අනුව වෙනස් වේ.
ගිනියා ඌරන්ගේ ඔස්ටියෝඩිස්ට්‍රොෆි පිළිබඳ වඩාත් වැදගත් සායනික සොයාගැනීම් නම්:
- අස්ථි ඛනිජ ඉවත් කිරීම,
- පැරතිරොයිඩ් හෝමෝන (PTH) ඉහළ මට්ටම්
- normophosphatemia,
- සාමාන්ය අයනීකෘත කැල්සියම්
- සාමාන්ය වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සමඟ අඩු සම්පූර්ණ තයිරොක්සීන් (T4).
අසනීප සතුන් දුක් නොවිඳීම සඳහා දයානුකම්පාව නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
අසනීප සතුන් දුක් නොවිඳීම සඳහා දයානුකම්පාව නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
ඔබ ෙැමති
හිසකෙස් නැති ගිනියා ඌරන් කෙට්ටු සහ බෝල්ඩ්වින් - හිපපෝ වලට සමාන නිරුවත් සුරතල් සතුන්ගේ ඡායාරූපය සහ විස්තරය
ජුංගේරියානු හැම්ස්ටර් නිවසේ වසර කීයක් ජීවත් වේද සහ ඔවුන්ගේ ආයු අපේක්ෂාවට බලපාන දේ
